Wycofanie produktów Nasen i Furosemidum

Decyzja o wycofaniu przez Polfarmex SA dotyczy poniżej wymienionych serii produktów.

Furosemidum Polfarmex tabletki 40 mg nr serii 020320 z terminem ważności 03.2023 r.

Nasen tabletki powlekane 10 mg nr serii 020320 z terminem ważności 03.2023 r.

Wada

Wymienione serie produktów leczniczych zostały wycofane z obrotu ze względu na stwierdzenie wystąpienia wady jakościowej polegającej na:

obecności w kartoniku jednostkowym produktu FUROSEMIDUM blistrów produktu NASEN.

Pozostałe w sprzedaży serie leków Furosemidum Polfarmex tabletki 40 mg oraz Nasen tabletki powlekane 10 mg są dostępne dla pacjentów i mogą być dalej bezpiecznie stosowane.

Reklama

Zwrot

Prosimy osoby posiadające opakowania z ww. serii leków o ich zwrot do apteki.

Skala problemu



Analiza przeprowadzona do 17.06.2020 r. wskazuje, że wada dotyczy 11 opakowań, które zostały zatrzymane na poziomie hurtowni. Jednocześnie, w trosce o zdrowie pacjentów, firma rozpoczęła procedurę wycofania z obrotu dwóch pojedynczych serii leków Furosemidum Polfarmex tabletki 40 mg oraz Nasen tabletki powlekane 10 mg oraz podjęła niezbędne kroki w celu pełnego wyjaśnienia sytuacji.

Działania



Firma uruchomiła specjalną infolinię pod nr 667 502 750, gdzie można uzyskać szersze informacje codziennie w godz. 8.00-18.00.

Polfarmex SA przeprasza wszystkich pacjentów i klientów zapewniając jednocześnie dostępność pozostałych, spełniających wszystkie wymagania bezpieczeństwa serii produktów zarówno leku Nasen jak i Furosemidum.

INTERIA.PL
Dowiedz się więcej na temat: farmaceutyki
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Finanse / Giełda / Podatki
Bądź na bieżąco!
Odblokuj reklamy i zyskaj nieograniczony dostęp do wszystkich treści w naszym serwisie.
Dzięki wyświetlanym reklamom korzystasz z naszego serwisu całkowicie bezpłatnie, a my możemy spełniać Twoje oczekiwania rozwijając się i poprawiając jakość naszych usług.
Odblokuj biznes.interia.pl lub zobacz instrukcję »
Nie, dziękuję. Wchodzę na Interię »