PHARMENA (PHR): Raport miesięczny za maj 2013 - raport 38

Zarząd Pharmena S.A. przekazuje raport miesięczny za maj 2013 r.

1. Opis tendencji i zdarzeń w otoczeniu Emitenta

Według Zarządu, w maju 2013 r. w otoczeniu Emitenta nie wystąpiły zjawiska czy tendencje, które mogłyby mieć istotny wpływ na wyniki finansowe przedsiębiorstwa.

W maju br. Pharmena osiągnęła przychody ze sprzedaży dermokosmetyków w wysokości 1,6 mln zł, tym samym osiągając ponad trzykrotny wzrost przychodów wobec maja 2012 roku. Tak istotny wzrost przychodów był m.in. związany z promocją preparatu sezonowego THERMI oraz akcją promocyjno-reklamową linii Allerco.

Emitent w dniu 9 maja 2013 r. opublikował raport za I kwartał 2013 r. zawierający wybrane dane finansowe jednostkowe, jak i skonsolidowane.

Na poziomie jednostkowym w I kwartale 2013 r. Emitent osiągnął dynamiczny wzrost przychodów (o 61,8 % w stosunku do I kw. 2012 r.) i pozostałych pozycji rachunku zysków i strat (zysk netto wzrósł o 251,71% w stosunku do I kw. 2012 r.) oraz wzrost rentowności prowadzonej działalności operacyjnej (rentowność zysku netto wzrosła z 14,03% w I kw. 2012 r., do 30,50% w I kw. 2013 r.), na co największy wpływ miały następujące czynniki:

1) poszerzenie oferty asortymentowej produktów,

2) działania promocyjne prowadzone wśród dystrybutorów oraz reklamowe kierowane do finalnego odbiorcy,

3) sprzedaż osiągnięta na nowych produktach wprowadzonych w 2012 roku do oferty (nowe produkty odpowiadają już za ok. 25% przychodów ze sprzedaży) tj. Dermena Men (szampon, ampułki, lotion), Dermena Repair (szampon), Dermena Lash (odżywka i mascara), Dermena Complex i Allerco szampon ,

4) niższe koszty wytworzenia w porównaniu do I kw. 2012 r.,

5) utrzymanie kosztów ogólnego zarządu na poziomie I kw. 2012 r.,

6) utrzymanie udziału kosztów sprzedaży w przychodach ogółem na poziomie I kw. 2012 r.

Na poziomie skonsolidowanym w I kwartale 2013 r. Grupę Kapitałową Emitenta zanotowała wzrost przychodów wynikający z dynamicznego wzrostu przychodów ze sprzedaży dermokosmetyków, który przyczynił się także do znaczącego zmniejszenia straty na pozostałych pozycjach skonsolidowanego rachunku zysków i strat. Jednocześnie na skonsolidowane wyniki finansowe ujemny wpływ miały większe niż w I kw. 2012 r. koszty związane z prowadzeniem badań biodostępności oraz z przygotowaniami do rozpoczęcia II fazy badań klinicznych ("Proof of Concept") innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA.

Na poziomie skonsolidowanych wyników Grupa Kapitałowa wykazuje ujemną rentowność, co wynika z faktu, iż działalność Grupy w obszarze badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym oraz w obszarze wdrożenia na rynek innowacyjnego suplementu diety generuje obecnie wyłącznie koszty, które są znaczącym wydatkiem z punktu widzenia pozycji finansowej Grupy Kapitałowej. Natomiast w I kwartale 2013 r. działalność Emitenta w obszarze dermokosmetyków była rentowna na wszystkich poziomach wyników i charakteryzowała się dynamicznym wzrostem rentowności.

W dniu 24 maja 2013 r. Emitent opublikował o ogłoszenie o zwołaniu Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia na dzień 27 czerwca 2013 r. Przedmiotem ZWZ będzie m.in. podjęcie uchwały w sprawie podziału zysku za rok 2012 r. oraz w sprawie zmian w Statucie Pharmena S.A.

Na ZWZ proponuje się dokonać podziału zysku za rok 2012 r. w następujący sposób:

a) na dywidendę - kwotę 879.505.20 zł (słownie: osiemset siedemdziesiąt dziewięć tysięcy pięćset pięć złotych i dwadzieścia groszy),

b) na kapitał zapasowy - kwotę 573.527,01 zł (słownie: pięćset siedemdziesiąt trzy tysiące pięćset dwadzieścia siedem złotych i 1 grosz).

Przewiduje się, że:

a) dywidenda na 1 (jedną) akcję wyniesie 0,10 zł (słownie: dziesięć groszy brutto),

b) dniem ustalenia prawa do dywidendy będzie dzień 30.08.2013 roku,

c) prawo do dywidendy będzie przysługiwać Akcjonariuszom posiadającym akcje na koniec dnia wskazanego w pkt. b),

d) termin wypłaty dywidendy ustalony zostanie na dzień 20.09.2013 roku.

Na WZW proponuje się zmienić § 10 ust. 4 Statutu Spółki, w ten sposób, że nada mu się następujące brzmienie:

"§ 10 ust. 4. Rada Nadzorcza oraz akcjonariusze, przedstawiający co najmniej jedną dwudziestą kapitału zakładowego mogą żądać umieszczenia poszczególnych spraw w porządku obrad najbliższego Walnego Zgromadzenia."

W obszarze badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym w raportowanym okresie miały miejsce następujące zdarzenia:

W dniu 20 maja 2013 r. Emitent otrzymał decyzję KNF o zatwierdzeniu prospektu emisyjnego Spółki, sporządzonego w związku z zamiarem przeprowadzenia oferty publicznej akcji serii D z zachowaniem prawa poboru oraz ubiegania się o wprowadzenie do Alternatywnego Systemu Obrotu na rynku NewConnect 1.759.010 (jeden milion siedemset pięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziesięć) jednostkowych praw poboru akcji serii D, do 1.759.010 (jeden milion siedemset pięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziesięć) praw do akcji serii D, oraz do 1.759.010 (jeden milion siedemset pięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziesięć) akcji zwykłych na okaziciela serii D.

Prospekt został opublikowany w dniu 22 maja 2013 r., na stronie internetowej Emitenta (www.pharmena.com.pl) oraz oferującego, Domu Maklerskiego Prospectus S.A. www.dmprospectus.pl).

w dniu 23 maja 2013 roku został złożony do Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. wniosek o wprowadzenie do obrotu praw poboru, praw do akcji, akcji serii D do obrotu na rynku NewConnect oraz wniosek o wyznaczenie pierwszego dnia notowania praw poboru akcji serii D Pharmena S.A. na rynku NewConnect.

Celem emisji Akcji serii D jest pozyskanie środków na przeprowadzenie badań klinicznych innowacyjnego przeciwmiażdżycowego leku 1-MNA w zakresie II fazy ("Proof of Concept").

W obszarze prac nad suplementem diety 1-MNA w raportowanym okresie miały miejsce następujące zdarzenia:

W dniu 16 maja 2013 r. zakończono prace koncepcyjne (które wykonał na zlecenie Emitenta Master Pharm Polska Sp. z o.o.) związane z opracowaniem formulacji suplementu diety 1-MNA. W następnej kolejności Spółka przystąpi do wytworzenia serii pilotażowej produktu i rozpocznie badania analityczne produktu. Po zakończeniu opisanych powyżej prac oraz po uzyskaniu przez Pharmena S.A. rejestracji suplementu diety 1-MNA jako nowej żywności w ramach procedury europejskiej, produkt ten zostanie wdrożony do sprzedaży na rynkach krajów Unii Europejskiej.

W dniu 17 maja 2013 r. Emitent po uprzednim potwierdzeniu przez Food Standards Agency (FSA) w Londynie poprawności projektu wniosku, Spółka w dniu 17 maja 2013 r. złożyła do tego urzędu wniosek o autoryzację nowego składnika żywności w trybie art. 4 rozporządzenia nr 258/97.

Spółka planuje w 2013 roku przeprowadzenie procesu autoryzacji 1-MNA jako nowego składnika żywności do wykorzystywania w produkcji suplementów diety (zawierającego 1-MNA). Pozytywne przeprowadzenie procesu autoryzacji umożliwi wprowadzenie suplementu diety na rynki krajów Unii Europejskiej.

Suplement diety zawierający 1-MNA będzie innowacyjnym produktem posiadającym zdolność do wpływania na biomarkery ryzyka schorzeń układu sercowo-naczyniowego oraz do stymulowania produkcji endogennej (naturalnej) prostacykliny. Niski poziom prostacykliny w organizmie zwiększa ryzyko wystąpienia miażdżycy. Badania wykazały, że stężenie endogennego 1-MNA w organizmie człowieka maleje wraz z wiekiem. Dzięki suplementacji diety 1-MNA można wpływać na poziom 1-MNA w organizmie, a tym samym stymulować wydzielanie prostacykliny ograniczając ryzyko powstania miażdżycy.

Procedura określona przepisami art. 4 Rozporządzenia 258/97 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 stycznia 1997 r., dotyczy żywności i jej składników, które nie posiadają historii bezpiecznego spożycia we Wspólnocie, tzn. nie były używane w żywności przed 15.05.1997 r. w żadnym Państwie Członkowskim UE. Celem poddania ww. składnika tej procedurze jest dowiedzenie za pomocą dostępnych dla PHARMENA S.A. badań i publikacji naukowych bezpieczeństwa jego stosowania w proponowanym zakresie. W ramach procedury podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie nowego składnika żywności do obrotu we Wspólnocie składa wniosek do Państwa Członkowskiego, w którym produkt ma być wprowadzony na rynek po raz pierwszy. Dodatkowa ocena naukowa na szczeblu europejskim może okazać się niezbędna, wówczas dokona jej Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA). Po przeprowadzeniu pełnej oceny Komisja Europejska wydaje decyzję zezwalającą na wprowadzenie do obrotu nowej żywności.

Ponadto, w maju 2013 r. Grupa Kapitałowa Emitenta kontynuowała prace badawczo-rozwojowe nad nowymi produktami oraz poszukiwania nowych zastosowań substancji czynnych chronionych patentami i zgłoszeniami patentowymi należącymi do Grupy Kapitałowej Emitenta.

W omawianym okresie Pharmena S.A. poszerzała dostępność produktów oraz podejmowała działania marketingowe w celu zwiększenie przychodów ze sprzedaży oferowanych produktów.

2. Realizacja celów emisji

W maju 2013 r. Pharmena S.A. nie wydatkowała bezpośrednio środków pieniężnych na cele emisyjne. Natomiast w omawianym miesiącu spółka zależna Cortria Corporation wydatkowała środki głównie na badania biodostępności.

3. Zestawienie raportów publikowanych przez Emitenta w okresie od 01.05.2013 r. do 31.05.2013 r.

W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie EBI:

• Raport bieżący nr 21/2013 z dnia 06-05-2013 r. - Zmiana terminu publikacji raportu za I kwartał 2013 r.

• Raport bieżący nr 22/2013 z dnia 09-05-2013 r. - PHARMENA S.A. - Raport za I kwartał 2013 r.

• Raport bieżący nr 23/2013 z dnia 13-05-2013 r. - Raport miesięczny za kwiecień 2013

• Raport bieżący nr 24/2013 z dnia 16-05-2013 r. - Opracowanie formulacji suplementu diety 1-MNA

• Raport bieżący nr 25/2013 z dnia 17-05-2013 r. - Złożenie wniosku o autoryzację 1-MNA jako nowego składnika żywności

• Raport bieżący nr 26/2013 z dnia 20-05-2013 r. - Zatwierdzenie prospektu emisyjnego przez KNF

• Raport bieżący nr 27/2013 z dnia 23-05-2013 r. - Publikacja prospektu emisyjnego

• Raport bieżący nr 28/2013 z dnia 23-05-2013 r. - Złożenie wniosku o wprowadzenie praw poboru, praw do akcji, akcji serii D do obrotu na rynku NewConnect

• Raport bieżący nr 29/2013 z dnia 23-05-2013 r. - Złożenie wniosku o wyznaczenie pierwszego dnia notowania praw poboru akcji serii D Pharmena S.A. na rynku NewConnect

• Raport bieżący nr 30/2013 z dnia 24-05-2013 r. - Ogłoszenie o zwołaniu ZWZ w dniu 27 czerwca 2013

• Raport bieżący nr 31/2013 z dnia 24-05-2013 r. - Projekty uchwał na ZWZ w dniu 27 czerwca 2013 r.

• Raport bieżący nr 32/2013 z dnia 24-05-2013 r. - Planowane zmiany Statutu podczas ZWZ w dniu 27 czerwca 2013 r.

W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie ESPI:

• Raport bieżący nr 6/2013 z dnia 24-05-2013 r. - Ogłoszenie o zwołaniu ZWZ w dniu 27 czerwca 2013 r.

4. Kalendarz inwestora dotyczący czerwca 2013 r.

14-06.2013 r. - zakończenie notowania praw poboru Akcji serii D

19-06-2013 r. - zakończenie przyjmowania zapisów na Akcje serii D w wykonaniu Prawa Poboru, tj. Zapisów Podstawowych i Zapisów Dodatkowych

27-06-2013 r. - Zwyczajne Walne Zgromadzenie Pharmena S.A.

28-06-2013 r. - przydział Akcji serii D

Do 14-07-2013 r. - publikacja raportu miesięcznego za czerwiec 2013 r.

Podstawa prawna: pkt. 16 Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 795/2008 Zarządu Giełdy z dnia 31 listopada 2008 r. - "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na NewConnect".

Osoby reprezentujące spółkę:
Konrad Palka - Prezes Zarządu
Marzena Wieczorkowska - Wiceprezes Zarządu